瀚科迈博双抗HK006注射液研究成果发表于《American Journal of Cancer Research》
发布日期：2023-07-04 浏览次数：613
近日，由3354cc金沙集团生物控股子公司瀚科迈博独立开发的HK006注射液临床前研究成果发表于《American Journal of Cancer Research》。研究结果显示HK006注射液在阻断HER2信号传导的同时激活肿瘤微环境中的4-1BB信号通路，最终实现增强免疫细胞对肿瘤细胞杀伤活性。在临床前动物模型中，HK006注射液没有表现出体内毒性。因此HK006注射液有望成为HER2阳性癌症的免疫治疗候选药物。
关于AJCR
《American Journal of Cancer Research》（AJCR）是独立开放获取、仅在线发表的期刊，旨在快速传播癌症基础科学和治疗领域的新发现。来自世界各地的癌症研究科学家和临床学术肿瘤学家共同创办了该期刊，致力于推动和促进对癌症及其治疗的理解。
AJCR的范围旨在涵盖来自各个科学学科的多学科研究人员，研究的主要重点是增加和整合关于癌症发生的病因和分子机制的知识，最终旨在推动癌症的治愈和预防。
关于HK006
HK006注射液是由瀚科迈博独立开发的一种靶向HER2和4-1BB的新型双特异性抗体。该药品通过激活和增加肿瘤浸润性T细胞，展现了强大的抗肿瘤活性。
HER2在多种癌症中过度表达，虽然相关靶向治疗（如曲妥珠单抗）已经改善了治疗效果，但对于HER2低表达患者仍未有良好的治疗方案。4-1BB是一种免疫细胞的共刺激分子，有强大的癌症免疫治疗潜力。
HK006注射液是通过融合靶向HER2的HuA21与靶向4-1BB的HuB6两种抗体从而开发出的新型双特异性抗体，以期在肿瘤微环境中激活4-1BB信号，同时阻断HER2信号。临床前研究表明，HK006注射液可刺激肿瘤浸润性T细胞，展现出强大的抗肿瘤活性。在安全性方面，HK006注射液在小鼠体内不引起非特异性炎症反应，没有明显的毒性。综上所述，HK006注射液是一种有前景的HER2阳性癌症免疫治疗候选药物。
近日，由3354cc金沙集团生物控股子公司瀚科迈博独立开发的HK006注射液临床前研究成果发表于《American Journal of Cancer Research》。研究结果显示HK006注射液在阻断HER2信号传导的同时激活肿瘤微环境中的4-1BB信号通路，最终实现增强免疫细胞对肿瘤细胞杀伤活性。在临床前动物模型中，HK006注射液没有表现出体内毒性。因此HK006注射液有望成为HER2阳性癌症的免疫治疗候选药物。
关于AJCR
《American Journal of Cancer Research》（AJCR）是独立开放获取、仅在线发表的期刊，旨在快速传播癌症基础科学和治疗领域的新发现。来自世界各地的癌症研究科学家和临床学术肿瘤学家共同创办了该期刊，致力于推动和促进对癌症及其治疗的理解。
AJCR的范围旨在涵盖来自各个科学学科的多学科研究人员，研究的主要重点是增加和整合关于癌症发生的病因和分子机制的知识，最终旨在推动癌症的治愈和预防。
关于HK006
HK006注射液是由瀚科迈博独立开发的一种靶向HER2和4-1BB的新型双特异性抗体。该药品通过激活和增加肿瘤浸润性T细胞，展现了强大的抗肿瘤活性。
HER2在多种癌症中过度表达，虽然相关靶向治疗（如曲妥珠单抗）已经改善了治疗效果，但对于HER2低表达患者仍未有良好的治疗方案。4-1BB是一种免疫细胞的共刺激分子，有强大的癌症免疫治疗潜力。
HK006注射液是通过融合靶向HER2的HuA21与靶向4-1BB的HuB6两种抗体从而开发出的新型双特异性抗体，以期在肿瘤微环境中激活4-1BB信号，同时阻断HER2信号。临床前研究表明，HK006注射液可刺激肿瘤浸润性T细胞，展现出强大的抗肿瘤活性。在安全性方面，HK006注射液在小鼠体内不引起非特异性炎症反应，没有明显的毒性。综上所述，HK006注射液是一种有前景的HER2阳性癌症免疫治疗候选药物。
